投稿指南
一、本刊要求作者有严谨的学风和朴实的文风,提倡互相尊重和自由讨论。凡采用他人学说,必须加注说明。 二、不要超过10000字为宜,精粹的短篇,尤为欢迎。 三、请作者将稿件(用WORD格式)发送到下面给出的征文信箱中。 四、凡来稿请作者自留底稿,恕不退稿。 五、为规范排版,请作者在上传修改稿时严格按以下要求: 1.论文要求有题名、摘要、关键词、作者姓名、作者工作单位(名称,省市邮编)等内容一份。 2.基金项目和作者简介按下列格式: 基金项目:项目名称(编号) 作者简介:姓名(出生年-),性别,民族(汉族可省略),籍贯,职称,学位,研究方向。 3.文章一般有引言部分和正文部分,正文部分用阿拉伯数字分级编号法,一般用两级。插图下方应注明图序和图名。表格应采用三线表,表格上方应注明表序和表名。 4.参考文献列出的一般应限于作者直接阅读过的、最主要的、发表在正式出版物上的文献。其他相关注释可用脚注在当页标注。参考文献的著录应执行国家标准GB7714-87的规定,采用顺序编码制。

损伤条件下油菜黄单胞菜豆致病变种内源过氧化

来源:精细化工中间体 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-04-25
作者:网站采编
关键词:
摘要:损伤条件下油菜黄单胞菜豆致病变种内源过氧化氢与间体形成的联系李欣1,庞新跃2,刘严1,郭菡1,李红玉3,赵春燕3(河南科技大学,1食品~生物工程学院,2陕学技术与工祥学院,洛
损伤条件下油菜黄单胞菜豆致病变种内源过氧化氢与间体形成的联系李欣1,庞新跃2,刘严1,郭菡1,李红玉3,赵春燕3(河南科技大学,1食品~生物工程学院,2陕学技术与工祥学院,洛阳)(2兰州大学药学院,兰州)摘要:【目的】本实验通过透射电子显微镜观察黄单胞菌在细胞损伤条件下的哑细胞结构和过氧化氢积累定位的变化。【方法】采用氯化铈对过氧化氢特异染色的组织化学法。【结果】细菌细胞受损伤后,出现了一个细胞壁之外的过氧化氢大量积累的额外位点。并且这个额外位点出现的频率和过氧化氢积累量都与细胞损伤的程度密切相关。另一方面,亚细胞结构的常规染色结果也显示,受到损伤的细胞中也出现一个额外的哑显微结构,即问体。问体出现的频率和大小也随着细胞损伤程度的增加而碌著上升。【结论】多元线性同归分析的结果证明细胞损伤条件下细菌中出现的额外过氧化氢大量积累的位点就是问体。细胞损伤后问体中的过氧化氢积累对受损细胞应是一种主动调控机制。关键词:过氧化氢;问体;细胞损伤;黄单胞菌中图分类号:Q936文献标识码:A文章编号:oool一6209(2010)07—0876—0年,Chapman等首次从电镜中观察到蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)细胞中含有一个或多个大的、不规则的折叠结构,称为“外周体”¨l,即后来所称的问体。Fitz—James(1960)证实,问体是细菌中的独特膜结构。随后,在杆菌和其他的革兰氏阳性细菌中也发现了间体的存在。3“。。Reavely和Burge(1972)提出,细菌中“问体”一词的定义为:“细胞质膜的囊状内陷结构,是层状的膜结构,有管状结构与细胞质膜相连”Hl。众多研究结果显示,问体在多种细胞生理进程中起到重要的作用,包括染色体复制和分离、细胞分裂、隔的形成和细胞外酶的转运。1”“]。1970年前后,曾有研究者对问体的存在提出质疑,认为问体仅仅是电镜制片时因脱水操作引起的矫作物一2。3I,细胞的固定过程和高浓度丙三醇的处理能够诱导问体的形成虬”。。随着电镜制片新技术的发展,出现了不固定、不染色的冷冻含水切片技术,这种快速方法可以消除样品制备中矫作物的产生”“…。但随后的研究发现,采用冷冻含水切片技术时,多种抗菌素包括青霉素G1¨1、防卫素。扎“1、甲氧苄氨嘧啶。19。和利福平。”1的处理都仍然能够诱导细胞中问体的出现。未固定的细胞进行浓缩处理或者突变也很可能能够诱导间体的出现“6。最新的研究进一步证实,抗菌肽、抗生素的作用模式能够显著影响细菌中问体形成的体积、数量和形态¨。”l。作为一种胞内细胞膜内含物的问体已经被视为细胞状态改变后诱导出现的胞内次生结构。2…。众所周知,细胞中许多基础反应都是由活性氧和氧化机制介导的。24’2“。与其他活性氧相比,过氧化氢是更稳定的化合物。过氧化氢能够穿过细胞膜基金项目:国家自然科学基金项目(,);甘肃省中青年基金项目(099RJYA008);河南科技大学科研创新能力培育基金(2009CZ0015)作者简介:李欣(1979一),女,河北省邯郸市人,博士,研究方向为病原微生物学。Tel/Fax:+86—379--;E-mail:lixinpxy@hotmail.Com收稿日期:2009—11—26;修回日期:2010.02.06李欣等:损伤条件下油菜黄尊胞菜可致病变种内源过氧化氢与间体形成的联系./微牛物学报(2010)50(7)877并且在细胞生理过程中起到不同的作用12…。高浓度时过氧化氢对细胞具有毒性,而适当浓度的过氧化氢可以作为第二信使分子参与信号传导途径并调节细胞代谢“’”。。本实验室之前的研究结果证实了细菌中超氧阴离子、过氧化氢等内源活性氧的产乍和积累。。”。,发现在正常细菌细胞中内源产生的过氧化氢主要定位在细胞壁,并且意外的在受损细胞中发现过氧化氢的过量产生。3””1。虽然有研究者证实了问体是被细胞的损伤诱导形成的次生结构“”。“,但是问体在细菌细胞的损伤机制中的作用尚未阐明,细胞损伤条件下过量产生的过氧化氢对问体的功能的参与国内外尚未见报道。确认并阐明细胞损伤条件下问体形成和过氧化氢积累之间的联系为研究细菌中间体的功能开辟了新的思路,也为牛物体内源过氧化氢功能的研究提出了新的证据,对研究细胞损伤机制具有重要的意义。特定部位的沉积;1,微弱并不连续的沉积;2,从不连续到连续的清晰沉积;3,大量的沉积。1.3利福平处理菌株在28qC下于NA培养基中振荡培养。420 nm下检测菌悬液密度,培养至光密度0.8时,离心收集菌体并用含0,40 txg/L、70 p.,g/L、100 txg/L或者150斗g/L利福平的无菌水重悬,28℃下温育30 min后。”。,水洗除去菌悬液中的利福平,制备电镜样品。1.4统计学分析用SPSS11.5进行统计学分析。通过多元线性回归分析的方法分析病原菌胞内过量的过氧化氢积累和利福平浓度以及利福平处理后胞内的问体大小之间的关系。采用TukeyB post hoc test进行差异的显著性分析。采用Pearson correlation test进行相关性计算。1材料和方法2结果1.1材料1.1.1主要试剂和仪器:利福平、O。O。、丙酮、环氧树脂、醋酸铀、醋酸铅、从上海生工生物工程技术服务有限公司购买。氯化铈(CeCI,)从Sigma公司购买。透射电子显微镜(TEMl00C,JEOL,Tokyo)。1.1.2菌株:油菜黄单胞菌菜豆致病变种(Xanthomonas campestris pv.phaseoli)的ahpC突变体(XcpahpC)和野生型菌株(Xcpw)均由泰国Chulabhorn研究院生物工艺学实验室的Skorn教授馈赠。将冻干保存的上述菌株取于粉划线接种到PSA平板上,28℃下培养48h以上,挑单菌落与NA液体培养基中,28℃振荡培养至菌液混浊,甘油保存菌利t,备用。1.2组织化学法检测过氧化氢积累采用组织化学的方法对细菌内源过氧化氢的积累进行检测。在样品制备时采用了两种染色程序。亚显微结构染色时,根据Ryter。8。的方法(1968)将样品用0。0。固定,丙酮脱水,根据Spurr的方法用低粘度环氧树脂包埋。32。3“。菱形刀超薄切片并置于400目铜网上。样品用醋酸铀和醋酸铅常规染色一’“。。H:0:的特异染色时,收集菌体细胞并用含50 mmol/LCeCl、的溶液在28℃预处理1.5 h¨“。H:O:用CeCl,特异染色并且按照Bestwick等的方法检测铈过氧化物的沉积物¨…。然后如上述方法包埋并且免去醋酸铀和醋酸铅染色的步骤。本实验中,对铈过氧化物沉积密度设定了4个等级:0,无2.1氯化铈特异染色分析利福平处理对细胞过氧化氢积累的影响实验中通过CeCI,处理病原菌后形成的铈过氧化物沉积物来检测油菜黄单胞菌菜豆致病变种菌株(Xanthomonas campestris pv.phaseoli,Xcp)中过氧化氢的细胞定位。结果显示,野生型菌株Xcpw中的过氧化氢在细胞壁上大量积累(图1一B)。当利福平的浓度在40 p..g/L到100斗g/L的宽浓度范围内,利福平处理细胞后,病原菌细胞壁上的过氧化氢积累维持稳定的水平,过氧化氢的积累量没有明显的变化(图1一c,E)。直到利福平的处理浓度达到150“g/L时,大部分细胞开始裂解,病原菌细胞在细胞壁上的过氧化氢积累增强(图l—F)。更重要的是,利福平处理后细胞受到损伤甚至开始裂解时,病原菌细胞中出现一个铈过氧化物的额外的大量沉积位点(图1一C,F)。这种细胞质膜内陷结构的可见的层状结构显示这种过氧化氢的额外沉积位点是细菌中的类似间体的结构(图l—D和图l—E)。利福平处理细胞后的实验结果显示,当利福平浓度从40 tLg/L逐渐上升到150¨g/L时,细胞类问体结构中的额外的过氧化氢积累量也随之增加(图1一C,F)。在未经利福平处理的对照电镜样品细胞中,未观察到这种额外的过氧化氢积累,因此这种过氧化氢的额外积累现象并不是由于电镜样品制备过程造成的,实验中排除了电镜样品制备过程对细胞中过氧化氢积累的影响。878浓度为40Ixg/I.的利福平处理细胞30 min后,Xcpw细胞中类问体结构中额外过氧化氧积累的直径在细胞中的平均比例为16.802%±1.54%。,浓度为70Ixg/I。,100Ixg/L和150Ixg/L的利福平分别处理细胞30 min后,细胞巾额外过氧化氢的积累出现的频率随着利福平处理浓度的升高大大的增加(分别为0.35/cell,0.72/cell和0.89/cell),而40斗g/L利福平处理细胞后,额外过氧化氢积累ⅡI现的频率仅仪为(0.15/eell)(图1一C—F)。此外,不仪额外过氧化氢积累位点的;乜现频率增加,这种损伤情况下细胞中额外过氧化氢积累位点,即类问体结构的直径占细胞的平均比例也随着利福平处理浓度从70Ixg/I.,100Ixg/L到150 txg/L的增加显著上升为21.147%±4.54%,27.698%±5.71%和35.579%4-8.27%。,这一现象代表着这些类问体结构中的过氧化氢积累量的增加。TukeyB test的结果显示,对照样品和150 txg/L利福平处理后样鼎中的过氧化氢积累具有显著的差异(置信度为99.9%).图1利福平对黄单胞菌野生型菌株内源过氧化氢积累的影晌Fig.IEffects of ritampicin treatment on endogenous hydrogen peroxide accumulation in wild—type stT.ai n otXant]iomonasBars are0.2/.un in(A).20 nill in(B),(C)and(D),or50 nill in(E)and(F)Mesosome—like structures(M)presented as an additional location of hydrogen peroxide accumulation(arrowed).A:Non—cerium treated(:e11.B:Control cells not treated with rifampicin.Accumulation ot(1ense deposits on the cell wall(CW)C:Cell treated for30 rain with40 txg/l。rifampieinAccumulation of dense deposits(Jn the cell wall and mesosonle—like structures.D:Cell treated for30 minWith70Ixg/I.I-ifampicin.Accumulation of dense deposits on the eell wall and adjacenl nlesosome-like structuresE:Cell treated for30 rain with100“g/L rifampicinAccumulation ol dense deposits t'n olesosome—like structures and faintly()n the cell wall.F:Cell treated for30 min with150 txg/L rilarnpicinHighly localized(1ense deposits on both the(:ell wall and the nlesosoine.1ike stnlctures.2.2利福平处理对ahpC突变体中过氧化氢积累的影响未经利福平处理的野生型菌株Xcpw的对照细胞中,不连续的铈过氧化物沉积物大量定位在Xcpw的细胞壁上(图2一A)。相反,在未经利福平处理的 ahpC突变体菌株XcpahpC对照细胞巾几乎没有检测到过氧化氢的积累(图2一B)。在未经利福平处理的对照细胞中,突变体XcpahpC细胞巾的过氧化氢积累量显著低于野生型菌株Xcpw。,利福平处理后,无论野生型菌株Xcpw还是胞内过氧化氢水平非常低的a@c突变体菌株XcpahpC细胞中.都清晰的观察到在类问体结构中挛欣等:损伤条件下油菜黄啦胞菜L_致病变种内源过氧化氧与M体形成的联系./微生物学报(2010)50(7)879大量的过氧化氢额外积累(图2一C和图2一D)。此外,虽然ahpC基因的突变导致XcpahpC细胞内CAT酶的活性升高,但是XcpahpC胞内类问体结构中铈过氧化物沉积物的体积(18.037%4-3.07%)与Xcpw细胞(16.802%4-1.54%)『|1没有辊著的差异(TukeyB,P>0.1)(图2一C和图2一D)。图2 ahpC基因突变对黄单胞菌细胞中过氧化氢的影响Fig.2Effects of ahpC mutatJml on hydrogen peroxide formalion inXanthomonas cells.A:Wild type strainXcpw.Category2,accumulation of dense deposilS on the(:ell wall(arrowed)Bar,02斗㈨t3:MutantXcpahpCCategmy0,n0 specific of staining on cell wall(CW)or other sitesBar,02¨mC:Wihl type stI'ainXcpw cells treated for30 rain with40IXg/1。1.ifanlpicin.Category2.ac(-umulation of dense deposits on the cell wall(CW)and inf!sos01]le—like structure(M)(arrowed)Bar,20Ⅲn.D:MulantXcpahpC cells treated for30 min with40“g/L rifampicinCategory l,no specilit:of staining(m the cell wall(CW),but deposil on mesosmlle—like structure(M)(arrowed)Bar2011 rTl2.3醋酸铀染色分析利福平处理对细胞亚显微结构的影响透射电子显微镜下对业细胞结构常规染色样品的观察结果显示,利福平处理30 rain后,大量Xcpw的细胞中观察到一种额外的亚显微结构。f羽3一B中这种结构与细胞膜相连的纤维状小管证明这种结构是细菌的特有结构一问体。细胞中问体为层状结构,并且由细胞质膜内陷形成。未经利福平处理的对照细胞中这种结构的出现频率非常低,仪仅为0.04/cell。实验结果显示,利福平的处理能造成细胞明显损伤,同时Xcpw细胞中问体的出现频率和大小和利福平的处理浓度密切相关。当利福平的处理浓度从40 p。g/L增加到150 l,_Lg/L时,随着利福平处理浓度的增加,细胞的损伤程度、问体的出现频率和大小都有显著的上升(图3一A—D)。本实验巾40斗g/L的利福平处理后,细胞中间体的出现频率显著卜升到0.1l/cell。。进一步的加大利福平浓度处理时,浓度为70 bLg/L,100¨g/L和150 la,g/L的利福平在相同条件下分别处理细胞后,问体的出现频率随着利福平处理浓度的增加出现显著的上升,分别为0.32/cell,0.65/cell和0.84/cell(图3一B—D)。另一方面,从间体的大小来看,浓度为40Ixg/L的利福平处理细胞后,细胞中间体的直径占细胞的平均比例为16.027%4-0.72%。当浓度为70Ixg/L,100Ixg/L和150斗g/L的利福平分别处理细胞时,间体的直径占细胞的比例分别为23.37l%4-880XinLj ef a1./Acz。Microbi。logic8SinicⅡ(20lO)50(7)5.54%,33.635%±8.71%和42.750±6.06%。图3利福平对黄单胞菌皿细胞结构的影响Fig·3Effects of rifampicin treatment on llhrastructure ofXanth。monns.CW,ce儿waliBars are20,200,50,and200 nm in(A)一(D). respectively,A:Cells treated for30 rain with40¨g/I.rifampicin.Mesosomes(M)were observed i rl cells under rifampi(.in treatnlent bv the。lect。013‘dense material,which were adjacent to the cell membrane(CM).B:Cells treatmt for30 min with70 ug/L rifampicin.Mes(矧)mes(M)were connected with the cell membrane through the arrowed fibrillar(F).C:Cells treated for30 min with100“g/L rifampicin.Mesosomes(M)were observed in cells under rifampicin treatment by the electron—dense materialD:Cells treated for30 n】in with150LLg/L rifampicinElectron—dense material from the meSOSOIlles(M) come c1(Jse t()the cPII meHlbranP2·4利福平处理后细胞中过量过氧化氢积累的模875.240。如果只采用问体的大小为模型2的唯一参92t塞-Or数,那么模型2中过氰化氢积累的r2略微下降到如表1所示,在利福平处理下,如果结合利福平0.969,同时F值娃著上升到1755.962。并且如果将处理浓度和问体大小两个因子,在xcpw细胞中的问体大小这个因子剔除,那么利福平损伤损伤情况类问体结构这个额外位点中过量过氧化氢积累的模下,Xcpw细胞中过氧化氢额外积累的模型3中r2和型的r2能够符合到0.970。模型l的F值为F值都显著降低,分别为0.779和197.849(表1)。表1利福平作用下Xcpw细胞中过氧化氢积累计算模型的建立Table1Ttle c。efficients。f seVeral models(muhiple linearr89ression)t。explain the model。f quantity。f excess hy&ogen peroxide accunrelation inXcpw cells during rifampicin efiect with the lifampicin eoncentration————————————————————竺型』兰竺』兰.竺三竺!!竺!:!:!:旦!竺:三垦!!!竺!!!!!!!!±竺!!!!!竺!!!墨M。d。l——生竺坐!尘!型!‘一竖!!呈竺竺!!!:!!兰!!竺!!竺!竺竺!!兰!!Model10.0091li0.816Model2—0———赢i菊———一——i■—一0..962$$李欣等:损伤条t'1.卜-油菜黄单胞菜旺致病变种内源过氧化氖与问体形成的联系./微生物学报(2010)50(7)881由表1结果叮知,当间体的大小被作为唯一的参数时,模型2是分析利福平处理后细胞中过量过氧化氢积累量的最好的模型。图4是过量过氧化氢积累量和问体大小线性回归分析的点状图。【刳中湿示了浓度为40Ixg/1.,70Ixg/L,100txg/L和150 txg/L的利福平处理下的超过160个细胞的数据。结果显示,在额外的过氧化氧积累量和问体的大小之问有显著的线性关系(Pearson one—tailed correlation coefficient为0.984,P<0.000l;盯=1.)(图4)。细胞中类问体结构中的额外过氧化氢积累量用额外过氧化氢的位点直径占细胞的比例(%)来计|-算(图1)。间体的大小用间体的直径在细胞中的比例(%)来计算(图3)。3讨论和分析本实验室之前的研究结果湿示油菜黄单胞菌菜豆致病变种(Xcp)细胞中有内源过氧化氢的产牛,并且这些过氧化氢主要定位于Xcp细胞的细胞壁上,在细胞膜及胞内没有明显的积累位点|”。。许多研究者已经报道,利福平可以抑制细菌的RNA聚合酶,通过与RNA聚合酶结合阻止转录的起始,造成对细胞的损伤126’”。39。本实验中采用利福平处理细胞,观察野生型油菜黄单胞菌菜豆致病变种菌株Xcpw在受到损伤的情况下,细胞中亚显微结构的变化以及内源过氧化氢的产生和定位的变化。结果显示,利福平处理细胞后,大量Xcpw细胞中出现一个细胞壁之外的过氧化氢积累的额外位点。并且这些额外的过氧化氢积累的量随着处理Xcp细胞的利福平浓度的增加而增加(图1)。额外过氧化氢积累位点的出现频率和体积与处理细胞的利福平浓度之间有密切的联系。为了进一步研究利福平处理条件下细胞中的这种额外过氧化氢积累的位点,作者通过醋酸铀对病原菌细胞结构进行常规染色,观察透射电子显微镜下Xcpw细胞中弧湿微结构的变化。实验结果显示,利福平处理后,大量Xcpw细胞中出现问体结构(图3)。并且,在利福平处理浓度与问体的出现频率和问体大小之问也存在着密切的联系。因此,利福平的处理叮能刺激了Xcpw细胞中膜结构的合成以及胞内额外过氧化氢的产,}i。利福平处理诱导细菌在丧失活力之前形成问体,但是在较大的利福平处理浓度范围内没有对细菌的细胞壁造成显著的影响(图3)。虽然有研究显示,微生物的外膜可以作为疏水试剂的渗透屏障。2…,但是细菌质膜或细胞壁物质的合成应该小会被利福平所抑制。因此,仅仅从利福平的作用机理无法解释利福平的处理对细胞膜结构以及过氧化氢产生的影响。作者推测,间体的形成和增大以及其中额外的过氧化氢积累与利福平对转录的抑制作用尤关,m是由利福平处理对细胞的损伤诱导。这一推测与研究者针对问体形成原因的结论是相符的,即细菌细胞中间体是由对细胞状态造成改变的一些行为诱导形成的,包括细胞的浓缩和突变…’”。同时,本实验中未经利福平处理的细胞/『=:含间体,这一结果进一步证实利福平处理后问体是由利福平导致的细胞损伤诱导形成的。用多因子(利福平处理的浓度和问体的大小)结合构建多元线性回归分析模型来分析利福平处理后Xcpw细胞胞内过量的过氧化氢积累(Model=Rifampicin×a1+Mesosome×a2),通过least— square方法(SPSS,Inc.,Chicago)计算模型系数(al和a2)。如果在多元线性回归分析中结合利福平的浓度和问体的大小两个因子,模型的r2为0.970(表1)。如果在模型中剔除利福平浓度这个因子,F值浓度显著上升但是r2仅有微弱的下降,因此利福平浓度对模型的影响非常小。相反的,如果在细胞内额外过氧化氢积累量的模型中剔除问体大小这个囚子,r2和F值都有非常显著的下降(表1)。因此,问体大小这个凶子是建立利福平处理后细胞损伤条件下,病原菌胞内额外过氧化氢积累量这个模型中的关键因子。也就是说,利福平处理后,胞内钙∞弱如巧如¨…,0寥、兰一∞u cP£o一矗jgj2日,o,工∞∞oo×。lIo三11£对jo i弘==,*乒)如叭一慨山慨㈣%性 m岍{i吼一“卜邻线㈣∞::i一=蚕∞∞胍㈣麓嬲≥~”耐副 h詈_一k一一钆淼删瓣器三一孟懿慧州洲”∥州药一化咿㈡~一渤吣胁,刚氧汕。㈨_弓岫¨一一Ⅸ立 h m k.=iⅫ¨一一一一一一一一一一,中“H m叭㈨一㈣,菌,i‰m k川_量咆州㈣ⅢⅣⅢ呲m,删黑掣测一,觯兽|器舞一882额外的过氧化氢积累的量是由胞内产生的问体的大小决定的。由表1和图4可以看出,胞内额外过氧化氢积累量的计算模型能够与问体的大小成非常明显的线性关系。问体的大小强烈的影响胞内额外的过氧化氢积累量,二者呈线性相关。这一结果说明,利福平处理后细胞损伤条件下,问体是胞内额外过氧化氢的大量积累的位点。在利福平的作』H下,Xcpw细胞中间体的形成始终伴随过氧化氢在问体中的积累。在血幻c突变体菌株中,由于AhpC酶的缺失,CAT酶的活性补偿性的显著增加”。因此,病原菌细胞升高的抗氧化酶水平导致内源的过氧化氢水平硅著的降低。本实验以油菜黄单胞菌菜豆致病变种的野生型菌株(Xcpw)和ahpC突变体菌株(XcpahpC)为实验对象,通过ahpC基因突变引起的胞内过氧化氢水平变化尝试探讨细胞损伤条件下胞内过氧化氢的产生和积累的变化的机制。结果清晰显示,XcpahpC细胞中细胞壁匕积累的过氧化氡量比野生型菌株Xcpw细胞中显著降低(图2一A和图2一B)。然而,突变体XcpahpC细胞内额外的过氧化氡积累的量与野生型菌株Xcpw类似,没有显著的差异(图2一C和图2一D)。这一结果暗示,XcpahpC细胞中升高的CAT酶活性并未抑制细胞损伤条件下胞内的额外过氧化氢积累。细菌绌胞受到损伤后,很口J‘能主动调控细胞胞内过氧化氢的过量产牛,细胞中这种额外的过氧化氢积累很r叮能是受损的细胞中的一种必需机制。由于过氧化氢的寿命较长是稳定的化合物并日.能够穿过质膜在细胞生理过程叫,起到不同的作用¨…,细胞内源的过氧化氢是由膜结构(包括外周胞质和细胞质膜)产生并且积累的细胞壁上。考虑到问体的膜结构,我们推测在细胞逆境条件下间体是一个新的内源过氧化氢产生位点,问体的形成及伴随的过氧化氢产生和大量积累都是由于膜的受损,紧接着膜的内陷导致了问体的形成以及过氧化氢的产生,问体的形成和伴随的问体内额外的过氧化氢积累很可能是细胞受到损伤后的一种相应的病理机制,这些额外产生的过氧化氢可能具有毒性,对细胞组分造成损伤,也有可能是细胞损伤机制中信号传导途径中的第二信使分子。这种调控的机制还有待进一步的研究。致谢感谢泰国Chulabhorn研究院生物工艺学实验室的Skorn教授馈赠实验用油菜黄单胞菌菜豆致病●1一/]J]J]J]j]lJ]j]J]j]J]]]J:-^参●C●23李欣等:损伤条件下油荣黄单胞荣‘i致病变种I大J源过氧化氯与问体形成的联系/微生物学报(2010)50(7)883[14][15][20][21][22][23][24][25]HigginsMI..1)aneo—M()()l’e f..FuctlH*influencing lhe frequency ut’hiesusuFries obsel red in fixed and unfixed cells ofStreptococ(1us./'ae_[。alis.TheJournal ofCellBiology,1974,61:288—300.DuboehetJ,McDowallAW,MengeB,SchmidEN,LiektkeldKG.Electro rl mi(。r('s(:npy ol fruzt、n—hydrated bacteria.Journal∥Bacteriolog),1983,L55(1):381—390.NanningaN,B rakenho[fGJ,MeijerM,Wold,+inghCL.Bacterial attatomy in tellospec!all(I prospet。t.AntonieVanLeeuwenhoek.1984,50(5—6):.BarthC,MoedmW,KlessigDF,ConklinPLThe‘Finfing ofSenescence andI'{espollse toPathogens lsAhered ill theAscorbate—DeficientAtabidopsisMutant vitamin(1I.PlantPhysiology,2004,134:1784一1792.Slli rrmdaM,OhkiK,ShinlHUlOtUY,KohashiO.MOlphology of deleusill—treo re(t,'‘taphyloco(CUS aureu5.,,以ctioa(1iid hnmunit),I995,63:2886—2891.N ishino¨’I,We(。keJ.KHiget’I)1GieslmjclltP. rJlrin,ethoprini—induced slJll(qtnal aherutions illStaphylococcus aureus and the reenvery of tlaclm’ia i n drug—free medium.Journal tqAntimicrobialChemotherapy,1987,19:147—159.GottfredssonM,ErLendsdotti rH,KolkaR,GudmundssonA.GItdInUndssonS.Ultrastruetural aLterations of bacteria during the postantibiotic eLi>c(.Ch,emotherapy,1993,39:153一L62.LiJX,XnXQ,Xu cH,ZhouWI),ZhangKY,YuHN,ZhangYP,ZhengYT,ReesHLL,LaiR,YangDM,WuJ.Anti—infectionPeptidomi

文章来源:《精细化工中间体》 网址: http://www.jxhgzjt.cn/qikandaodu/2021/0425/660.html



上一篇:让晨间体锻成为幼儿健康的早餐奶
下一篇:陕西能源工业逆势上扬油气当量全国第一

精细化工中间体投稿 | 精细化工中间体编辑部| 精细化工中间体版面费 | 精细化工中间体论文发表 | 精细化工中间体最新目录
Copyright © 2018 《精细化工中间体》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: